genetické onemocnění

„Nechci mít vozík,“ říká Evě před spaním syn. Příběh rodiny, kterou zasáhla krutá diagnóza dvakrát

Duchennova svalová dystrofie je vzácná diagnóza, která nepřichází náhle. První známky se obvykle objeví mezi druhým a šestým rokem života, ale trvá...